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3-methoxy-3-methyl-2-propylindole | 82237-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-3-methyl-2-propylindole
英文别名
——
3-methoxy-3-methyl-2-propylindole化学式
CAS
82237-80-7
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
LXDGJAGWABPJKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-3-methyl-2-propylindole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-甲基-2-全氟丙基-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    经由3-甲氧基吲哚的2-甲基-3-烷基吲哚的C-2侧链烷基化:
    摘要:
    通过溴化-甲烷分解作用衍生自2-甲基-3-烷基吲哚的3-甲氧基吲哚肾上腺素在C-2甲基上发生碱诱导的烷基化和羟醛缩合。通过用氢化铝锂或锌还原,可以将改性的吲哚烯胺有效地转化为C-2-侧链烷基化的吲哚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86960-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    经由3-甲氧基吲哚的2-甲基-3-烷基吲哚的C-2侧链烷基化:
    摘要:
    通过溴化-甲烷分解作用衍生自2-甲基-3-烷基吲哚的3-甲氧基吲哚肾上腺素在C-2甲基上发生碱诱导的烷基化和羟醛缩合。通过用氢化铝锂或锌还原,可以将改性的吲哚烯胺有效地转化为C-2-侧链烷基化的吲哚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86960-9
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文献信息

  • VICE, S. F.;GROSS, E. A.;FRIESEN, R. W.;DMITRIENKO, G. I., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 8, 829-832
    作者:VICE, S. F.、GROSS, E. A.、FRIESEN, R. W.、DMITRIENKO, G. I.
    DOI:——
    日期:——
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