2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid benzyl ester | 61312-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 2-[(2-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 61312-22-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₅
• 分子量: 325.321
• InChiKey: STARYSVRGFQTIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-morpholinocrotonate 、 2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid benzyl ester 以 苯 为溶剂， 以53.4%的产率得到4-Methyl-6-morpholin-4-yl-2-(2-nitro-phenyl)-cyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid 3-benzyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Agents for the Treatment of Overactive Detrusor. I. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 1,1'-Biphenyl Derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 1，1'-联苯-2，6-二羧酸二酯，并考察了它们在体外电场刺激下对豚鼠逼尿肌收缩的抑制活性。其中，2-甲基-3-羟基-5-甲基-2'-硝基-(1, 1'- 联苯)-2, 6-二甲酸 6-异丙酯，FR75513（8a）是强效化合物之一（IC50=3.3×10-6 g/ml）。麻醉大鼠静脉注射该化合物（8a）后，其对逼尿肌收缩有很强的抑制作用（ID50=0.04 mg/kg）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2915
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 乙酰丙酮苄酯 、 哌啶 以 苯 为溶剂， 以to give a brown oil (6.94 g) of benzyl 2-(2-nitrobenzylidene)acetoacetate, which的产率得到2-[1-(2-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydro-pyridine derivatives and methods of using same

  摘要：

  具有扩血管和降压活性的一般式为##STR1##的1,4-二氢吡啶衍生物，其制备过程以及用于治疗心血管疾病的药物组合物。

  公开号：

  US04370334A1

文献信息

• Combinatorial synthesis and screening of a chemical library of 1,4-dihydropyridine calcium channel blockers
  作者：Mikhail F. Gordeev、Dinesh V. Patel、Bruce P. England、Supriya Jonnalagadda、Jesse D. Combs、Eric M. Gordon

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00048-0

  日期：1998.7

  Solid-phase synthesis of a 300-member pharmacophore library of 1,4-dihydropyridines from keto ester, diketone and aldehyde building blocks on a cleavable amine polymeric support is described. Screening and serial deconvolution of the combinatorial library has resulted in identification of known and new potent calcium channel blockers.

  描述了在可裂解的胺聚合物载体上由酮酯，二酮和醛结构单元固相合成1,4-二氢吡啶的300人药效团数据库。组合文库的筛选和连续反卷积已导致鉴定出已知和新的有效钙通道阻滞剂。
• 6-Acyloryalkyl-1,4-dihydropyridine derivatives and a method of effecting
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04145432A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  This invention relates to 1,4-dihydropyridine derivatives. More particularly, it relates to new 1,4-dihydropyridine derivatives thereof which have vasodilating and anti-hypertensive activity, to processes for the preparation thereof, and to pharmaceutical composition comprising the same for therapeutical treatment in cardiovascular diseases and hypertension in human being.

  本发明涉及1,4-二氢吡啶衍生物，更具体地，涉及具有血管扩张和降压活性的新型1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法以及包含它们的制药组合物，用于治疗人类心血管疾病和高血压。
• Certain 4-aryl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylates having
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04525478A1

  公开（公告）日：1985-06-25

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the general formula ##STR1## having vasodilating and anti-hypertensive activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating cardiovascular diseases.

  具有扩血管和降压活性的一般式为##STR1##的1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法以及用于治疗心血管疾病的制药组合物。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives, and pharmaceutical method of the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04284634A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  1,4-dihydropyridine derivatives of the general formula ##STR1## having vasodilating and anti-hypertensive activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating cardiovascular diseases.

  具有扩血管和降压活性的1,4-二氢吡啶衍生物，其一般式为##STR1##，制备方法以及用于治疗心血管疾病的制药组合物。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04338322A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  This invention relates to 2-or 6-cyano or cyano(lower)alkyl-4-phenyl or (substituted phenyl)1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates and derivatives which have vasodilating and hypertensive activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions for containing same and for methods of treating hypertension and cardiovascular diseases.

  本发明涉及2-或6-氰基或氰基（较低）烷基-4-苯基或（取代苯基）1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯及其衍生物，其具有扩血管和降压活性，其制备方法，含有它们的制药组合物和治疗高血压和心血管疾病的方法。