cyclohexanone-2,3-d2 | 120625-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexanone-2,3-d2
• 英文别名: 2,3-Dideuteriocyclohexanone；2,3-dideuteriocyclohexan-1-one
• CAS: 120625-93-6
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 100.129
• InChiKey: JHIVVAPYMSGYDF-XRIVEGAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone-2,3-d2 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium deuteride 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of an alkoxide-accelerated [1,3] migration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a048
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 Wilkinson's catalyst 氘 作用下， 生成 cyclohexanone-2,3-d2
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of an alkoxide-accelerated [1,3] migration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a048

文献信息

• Hydride-mediated homogeneous catalysis. Catalytic reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones using [(Ph3P)CuH]6 and H2
  作者：Wayne S. Mahoney、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ja00206a008

  日期：1989.11

  Hydride-mediated reduction of alpha},beta}-unsaturated ketones catalytic in the hydride reagent is reported using ((Phsub 3}P)CuH)sub 6} and molecular hydrogen. The reaction proceeds at room temperature and is highly regioselective, affording either the product of conjugate reduction or complete 1,4- and 1,2-reduction to the saturated alcohol, depending on reaction conditions. In the presence of

  使用((Phsub 3}P)CuH)sub 6}和分子氢报道了氢化物介导的α}，β}-不饱和酮催化还原在氢化物试剂中。该反应在室温下进行并且具有高度的区域选择性，根据反应条件提供共轭还原产物或完全 1,4-和 1,2-还原为饱和醇。在过量膦的存在下，该过程是均相和化学选择性的：即使在强制条件下，分离的双键也不会被氢化。这种新型催化还原似乎是通过高活性铜 (I) 烯醇化物和醇盐中间体对分子氢的异裂活化来进行的。
• ZOECKLER, M. T.;CARPENTER, B. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 25, 7661-7663
  作者：ZOECKLER, M. T.、CARPENTER, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• HSI, R. S. P.;JOHNSON, T. D.;STOLLE, W. T., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 3, 237-251
  作者：HSI, R. S. P.、JOHNSON, T. D.、STOLLE, W. T.

  DOI：——

  日期：——