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1,5-bis(N-methylimidazol-2-yl)pentane | 309761-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(N-methylimidazol-2-yl)pentane
英文别名
1-Methyl-2-[5-(1-methylimidazol-2-yl)pentyl]imidazole
1,5-bis(N-methylimidazol-2-yl)pentane化学式
CAS
309761-72-6
化学式
C13H20N4
mdl
——
分子量
232.329
InChiKey
MUYVNHWQTVQPDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    palladium diacetate 、 lithium chloride1,5-bis(N-methylimidazol-2-yl)pentane溶剂黄146丙酮 为溶剂, 以17%的产率得到chloropalladium(1+);1-methyl-2-[5-(1-methylimidazol-2-yl)pentyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    在戊烷链的3位上的CH活化形成[NC(sp 3)N] -配合物,该配合物结合了六元的Pallada(II)环和吡啶,吡唑和N-甲基咪唑供体基团。结构研究和与[NC(sp 2)N] -配合物的比较
    摘要:
    带有[NC(sp 3)N] -供体基序和两个六元palladacycles的烷基钯配合物是由乙酸钯(II)活化C(sp 3)H键生成的。新试剂1,5-双(吡啶-2-基)戊烷[CH 2(CH 2 CH 2 py)2 ](1),1,5-双(吡唑-1-基)戊烷[CH 2(CH 2 CH 2 pz)2 ](2)和1,5-双(N-甲基咪唑-2-基)戊烷[CH 2(CH 2 CH 2 mim)2 ](3),然后与氯化锂反应,得到钯(II)配合物Pd {CH(CH 2 CH 2 py)2 - N,C,N '} Cl(5),Pd {CH(CH 2 CH 2 py)2 - N,C,N '} Cl(6)和Pd {CH(CH 2 CH 2 mim)2 - N,C,N '} Cl(7)分别。用AgBF 4从6中提取氯离子在丙酮中生成阳离子丙酮络合物[Pd {CH(CH 2 CH 2 pz)2 - N,C,N
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00338-7
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑1,5-二溴戊烷正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 以30%的产率得到1,5-bis(N-methylimidazol-2-yl)pentane
    参考文献:
    名称:
    在戊烷链的3位上的CH活化形成[NC(sp 3)N] -配合物,该配合物结合了六元的Pallada(II)环和吡啶,吡唑和N-甲基咪唑供体基团。结构研究和与[NC(sp 2)N] -配合物的比较
    摘要:
    带有[NC(sp 3)N] -供体基序和两个六元palladacycles的烷基钯配合物是由乙酸钯(II)活化C(sp 3)H键生成的。新试剂1,5-双(吡啶-2-基)戊烷[CH 2(CH 2 CH 2 py)2 ](1),1,5-双(吡唑-1-基)戊烷[CH 2(CH 2 CH 2 pz)2 ](2)和1,5-双(N-甲基咪唑-2-基)戊烷[CH 2(CH 2 CH 2 mim)2 ](3),然后与氯化锂反应,得到钯(II)配合物Pd {CH(CH 2 CH 2 py)2 - N,C,N '} Cl(5),Pd {CH(CH 2 CH 2 py)2 - N,C,N '} Cl(6)和Pd {CH(CH 2 CH 2 mim)2 - N,C,N '} Cl(7)分别。用AgBF 4从6中提取氯离子在丙酮中生成阳离子丙酮络合物[Pd {CH(CH 2 CH 2 pz)2 - N,C,N
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00338-7
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