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2-o-phenolyl-5-o-anilinyltetrazole | 1262442-57-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-o-phenolyl-5-o-anilinyltetrazole
英文别名
——
2-o-phenolyl-5-o-anilinyltetrazole化学式
CAS
1262442-57-8
化学式
C13H11N5O
mdl
——
分子量
253.263
InChiKey
BPQBHHMJWHHYKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-o-phenolyl-5-o-anilinyltetrazole碳酸氢钠sodium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于快速光诱导生物正交 1,3-偶极环加成反应的大环四唑的合成
    摘要:
    快如闪电!通过双(邻苯酚基)四唑前体的双烷基化,方便地制备了一系列构象受限的大环四唑。它们中的一些在有机溶剂中的光诱导四唑-烯烃环加成反应中对降冰片烯显示出优异的反应性,以及在磷酸盐缓冲盐水缓冲液中对降冰片烯修饰的蛋白质显示出优异的反应性(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002360
  • 作为产物:
    描述:
    2-o-methoxyphenyl-5-o-nitrophenyltetrazole 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气三溴化硼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 11.0h, 生成 2-o-phenolyl-5-o-anilinyltetrazole
    参考文献:
    名称:
    用于快速光诱导生物正交 1,3-偶极环加成反应的大环四唑的合成
    摘要:
    快如闪电!通过双(邻苯酚基)四唑前体的双烷基化,方便地制备了一系列构象受限的大环四唑。它们中的一些在有机溶剂中的光诱导四唑-烯烃环加成反应中对降冰片烯显示出优异的反应性,以及在磷酸盐缓冲盐水缓冲液中对降冰片烯修饰的蛋白质显示出优异的反应性(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002360
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