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| 1262442-64-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1262442-64-7
化学式
C17H15N5O2
mdl
——
分子量
321.338
InChiKey
GLFJDCIGRBOOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    81.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于快速光诱导生物正交 1,3-偶极环加成反应的大环四唑的合成
    摘要:
    快如闪电!通过双(邻苯酚基)四唑前体的双烷基化,方便地制备了一系列构象受限的大环四唑。它们中的一些在有机溶剂中的光诱导四唑-烯烃环加成反应中对降冰片烯显示出优异的反应性,以及在磷酸盐缓冲盐水缓冲液中对降冰片烯修饰的蛋白质显示出优异的反应性(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002360
  • 作为产物:
    描述:
    2-o-methoxyphenyl-5-o-anilinyltetrazole三溴化硼碳酸氢钠sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于快速光诱导生物正交 1,3-偶极环加成反应的大环四唑的合成
    摘要:
    快如闪电!通过双(邻苯酚基)四唑前体的双烷基化,方便地制备了一系列构象受限的大环四唑。它们中的一些在有机溶剂中的光诱导四唑-烯烃环加成反应中对降冰片烯显示出优异的反应性,以及在磷酸盐缓冲盐水缓冲液中对降冰片烯修饰的蛋白质显示出优异的反应性(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201002360
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