1-allyl-4-hydroxy-1H-quinolinone | 1464-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl-4-hydroxy-1H-quinolinone
• 英文别名: 1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline；4-hydroxy-1-prop-2-enylquinolin-2-one
• CAS: 1464-30-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: CPXANXWGIKJBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-hydroxy-1H-quinolinone 在 Celite 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-allyl-2-methyl-5H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Dihydrofuroquinolinones and Furoquinolinones by Silver(I)/Celite Promoted Oxidative Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00307-0
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-allyl-4-hydroxy-1H-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones 172*. Synthesis and structure of 4,3'-spiro[(6-allyl-2-amino- 5-oxo-5,6-dihydro-4h-pyrano- [3,2-c]quinoline-3-carbo- nitrile)-2'-oxindole]

  摘要：

  A three-component condensation of 1-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline, isatin, and malononitrile gave a satisfactory yield of 4,3'-spiro[(6-allyl-2-amino-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[ 3,2-c] quinoline-3-carbonitrile)-2'-oxindole], which structure was confirmed by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0454-9

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060252785A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis replication, processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。
• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  本文描述了具有β-拮抗活性的Aryloxypropanolaminotetralins的化学式，其中R是氢、羟基或甲氧基，Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基，以光学活性或不活性形式存在，以及它们的酸加成盐。还描述了它们的制备过程和含有化合物(i)或它们的药用可接受的酸加成盐的制药组合物。
• 4-Hydroxy-2-quinolinones 128. Bromination of N-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolines and pyridines unsubstituted in position 3
  作者：I. V. Ukrainets、N. L. Bereznyakova、A. V. Turov、S. V. Slobodzian

  DOI：10.1007/s10593-007-0178-7

  日期：2007.9
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560B1

  公开（公告）日：1993-05-12
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1879885A1

  公开（公告）日：2008-01-23