3-溴哌啶-2-酮 | 34433-86-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-溴哌啶-2-酮
• 英文名称: 3-bromopiperidin-2-one
• 英文别名: 3-bromo-2-piperidone；3-Brom-2-piperidon
• CAS: 34433-86-8
• 化学式: C₅H₈BrNO
• mdl: MFCD09834399
• 分子量: 178.029
• InChiKey: CJFHQJDFNSXAOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  311.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴哌啶-2-酮 在 五氯化磷 、 溴 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-二溴-2-氮己环酮
  参考文献：
  名称：

  Novel non-trimethoxylphenyl piperlongumine derivatives selectively kill cancer cells

  摘要：

  Piperlongumine (PL) is a natural alkaloid with broad biological activities. Twelve analogues have been designed and synthesized with non-substituted benzyl rings or heterocycles in this work. Most of the compounds showed better anticancer activities than the parent PL without apparent toxicity in normal cells. Elevation of cellular ROS levels was one of the main anticancer mechanisms of these compounds. Cell apoptosis and cell cycle arrest for the best compound ZM90 were evaluated and similar mechanism of action with PL was demonstrated. The SAR was also characterized, providing worthy directions for further optimization of PL compounds. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.035
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 五氯化磷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 3-溴哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种戊内酰胺生物碱类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种戊内酰胺生物碱类化合物的合成方法，包括：1)将氯化亚砜与甲醇反应，然后加入阿魏酸，合成阿魏酸甲酯；2)阿魏酸甲酯在二异丁基氢化铝作用下反应生成松柏醇；3)将2‑氮己环酮与五氯化磷反应，然后在碘化钾作用下与溴反应生成3,3‑二溴‑2‑氮己环酮；4)3,3‑二溴‑2‑氮己环酮在钯碳作用下与氢气和乙酸钠反应生成3‑溴‑2‑氮己环酮；5)将步骤4)制得的3‑溴‑2‑氮己环酮与步骤2)制得的松柏醇在氢氧化钠作用下反应，生成戊内酰胺生物碱类化合物。本发明的合成方法原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单。

  公开号：

  CN110105268A

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020137755A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• In vivo Biological Activity of Antioxidative Aminothiazole Derivatives.
  作者：Osamu UCHIKAWA、Kohji FUKATSU、Masahiro SUNO、Tetsuya AONO、Takayuki DOI

  DOI：10.1248/cpb.44.2070

  日期：——

  using simple methods. Condensed 4-aminothiazoles were prepared by the reaction of alpha-bromolactams with thioamides in ethanol and 5-aminothiazole derivatives were obtained by the treatment of 3-(acylamino)lactams with a thiating agent such as phosphorous pentasulfide and Lawesson's reagent in pyridine. In vitro assay of the condensed 5-aminothiazole derivatives showed them to be potent inhibitors

  为了开发具有治疗用途的新型抗氧化剂，使用简单的方法合成了一系列新的4-和5-氨基噻唑缩合衍生物。缩合的4-氨基噻唑是通过α-溴内酰胺与硫酰胺在乙醇中的反应制得的，而5-氨基噻唑衍生物是通过用硫代试剂如五硫化二磷和Lawesson试剂在吡啶中处理3-（酰基氨基）内酰胺得到的。缩合的5-氨基噻唑衍生物的体外测定表明它们是脂质过氧化的有效抑制剂。为了在体内系统中评估这些化合物，我们设计了一种简单且可重现的方法，其中通过数值表达脊髓注射FeCl2诱导的特征行为的抑制。具有强体外活性的化合物保护中枢神经系统形成由铁依赖性脂质过氧化作用引起的损伤。结果表明，在这项研究中开发的体内测定法应可用作抗氧化剂的筛选方法，并且缩合的5-氨基噻唑衍生物是治疗中枢神经系统创伤和缺血性损伤的有希望的候选者。
• Xanthone Receptors as Oxyanion-Hole Mimics in Artificial Enzymes
  作者：Luis Simón、Francisco M. Muñiz、Silvia Sáez、César Raposo、Francisca Sanz、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1002/hlca.200590133

  日期：2005.7

  self-association and to improve the design of the catalysts. The catalytic activity of the receptors has been tested towards the nucleophilic addition of pyrrolidine to unsaturated lactones. Since the resulting complexes were very weak in organic solvents, new receptors were developed for lactams, which showed better stabilities, and their catalytic activities were studied.

  不同呫吨酮类受体（2 - 10），用于内酯和内酰胺已经制备，以及这些化合物的模仿已知酶促“氧阴离子洞”结构的可行性进行了讨论。发现受体的自缔合对复合物的形成构成了严重的缺陷。受体二聚体的X射线晶体结构使我们能够了解其自缔合的原因，并改进了催化剂的设计。已经测试了受体对吡咯烷向不饱和内酯的亲核加成的催化活性。由于所得的络合物在有机溶剂中非常弱，因此开发了内酰胺的新受体，该受体表现出更好的稳定性，并对其催化活性进行了研究。
• 噻吩并[3,2-c]吡啶类化合物、其制备方法及 应用
  申请人：南京勇山生物科技有限公司

  公开号：CN104945411B

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一类噻吩并[3,2‑c]吡啶类化合物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，本发明还涉及此类化合物在预防和/或治疗因BTK（Bruton酪氨酸激酶）活性抑制而改善的疾病中的应用。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04598075A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  A cephalosporin compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is acetoxy or (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio, and R.sup.3 is carboxy; or R.sup.2 is a group of the formula: ##STR2## R.sup.3 is --COO.sup.- and Y is hydrogen, hydroxymethyl or carbamoyl; and n is an integer of 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation are disclosed. Said cephalosporin compound is useful as an antimicrobial agent.

  一种头孢菌素化合物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1为氢或较低的烷基；R.sup.2为乙酰氧基或(1-甲基-1H-噻唑-5-基)硫基，R.sup.3为羧基；或者R.sup.2为下述化学式的基团：##STR2##R.sup.3为--COO.sup.-，Y为氢、羟甲基或羰胺基；n为2或3的整数，或其药用盐，以及其制备方法。所述的头孢菌素化合物可用作抗微生物剂。