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3-溴喹啉-7-甲醛 | 1259224-17-3

中文名称
3-溴喹啉-7-甲醛
中文别名
——
英文名称
3-bromoquinoline-7-carbaldehyde
英文别名
——
3-溴喹啉-7-甲醛化学式
CAS
1259224-17-3
化学式
C10H6BrNO
mdl
——
分子量
236.068
InChiKey
ARXAJGOYRWLLNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-甲氧基苯基)硫基乙酸酯3-溴喹啉-7-甲醛 在 tetraaqua[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]nickel(II) chloride 、 (Ir[dF(Me)ppy]2(dtbbpy))PF61,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以35%的产率得到3-((4-methoxyphenyl)thio)quinoline-7-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Metallaphotoredox-Catalyzed C–S Cross-Coupling between Heteroaryl Bromides and α-Thioacetic Acids to Access Biaryl Thioethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01309
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021158481A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.
    本发明包括取代的1,1'-联苯化合物,其类似物,以及包含它们的组合物。在一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。在另一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
  • NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Kitade Makoto
    公开号:US20130296320A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.
    提供了一种新颖的双环化合物,具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂,用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病,特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐,其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物,其余部分相同或不同,每个代表C—R2;Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4,其余部分相同或不同,每个代表CH或N;R1代表具有1至4个异原子(N、S和O)的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基;R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R3代表氢原子、—CO—R5等;R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等;R5代表羟基、基等;R6代表羟基等;R7和R8相同或不同,每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
  • BICYCLIC COMPOUNDS OR SALTS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2662357B1
    公开(公告)日:2016-08-03
  • SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
    申请人:Arbutus Biopharma Corporation
    公开号:EP4100381A1
    公开(公告)日:2022-12-14
  • US8912181B2
    申请人:——
    公开号:US8912181B2
    公开(公告)日:2014-12-16
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