二-1H-吡咯-1-基甲酮 | 54582-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 二-1H-吡咯-1-基甲酮
• 英文名称: 1,1'-carbonyldiimidazole
• 英文别名: CDI；1,1'-carbonyldipyrrole；di(1H-pyrrol-1-yl)methanone；carbonyl dipyrrole；di(pyrrol-1-yl)methanone
• CAS: 54582-33-1
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD27958867
• 分子量: 160.175
• InChiKey: AVDNGGJZZVTQNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C (sublm)
• 沸点：
  78-81 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二-1H-吡咯-1-基甲酮 在 锂硼氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(1-hydroxy-1-benzyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Remarkably Stable Tetrahedral Intermediates: Carbinols from Nucleophilic Additions toN���Acylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3188::aid-anie3188>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; CARLSON R.; SJOEBERG B., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 7, 1123-1134

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-谷氨酰胺 、 3-硝基邻苯二甲酸酐 在 二-1H-吡咯-1-基甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以65.3%的产率得到1,3-二氧-2-( 2,6-二氧哌啶-3-基) -5-硝基异二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  EP3546450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Conformationally Driven Two- and Three-Photon Cascade Processes in the Stereoselective Photorearrangement of Pyrroles
  作者：Paul J. Koovits、Jonathan P. Knowles、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02829

  日期：2016.11.4

  A TBSO group has been shown to exert a high degree of stereocontrol during the two-photon photocycloaddition/rearrangement of N-butenylpyrroles to complex tricyclic aziridines. Moreover, this and other bulky groups have been shown to change the outcome of the reaction, promoting a new two-photon sequence to tricyclic imines and an unprecedented stereoselective three-photon sequence to azabicyclo[3

  已显示TBSO基团在N-丁烯基吡咯的二光子光环加成/重排成复杂的三环氮丙啶的过程中具有高度的立体控制。而且，已经表明该基团和其他庞大的基团改变了反应的结果，将新的两光子序列促进为三环亚胺，并将空前的立体选择性三光子序列促进为氮杂双环[3.3.1]壬烷。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047959A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X（也称为代谢综合征）及其相关疾病和并发症。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (III) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量，空腹血糖升高，2型糖尿病，综合征X（也称为代谢综合征）以及与之相关的疾病和并发症。
• Malonamid and malonamic ester derivatives with antithrombotic activity, their preparation and their use
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1193248A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The present invention relates to compounds of the of the formula I, in which R1, R2, A and B have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of thromboembolic diseases and restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzyme factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I化合物的化合物，其中R1，R2，A和B具有权利要求中指出的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们展现出强大的抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防血栓栓塞性疾病和再狭窄。它们是血液凝固酶因子VIIa的可逆抑制剂，通常可以应用于因子VIIa存在不需要活性或治疗或预防因子VIIa抑制的情况。本发明还涉及用于制备式I化合物的方法，其用途，尤其是作为药品中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N'-CARBONYLDIAZOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF N,N -CARBONYLDIAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N,N'-CARBONYLDIAZOLES
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2005063718A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von N,N'-Carbonyldiazolen durch Umsetzung von Azolen mit Phosgen in polaren Lösungsmitteln aus der Gruppe bestehend aus Ethern, Ketonen und chlorierten aliphatischen Lösungsmittel zur Verfügung gestellt, bei dem man das Azol und das Phosgen so eindosiert, dass in der Zeit, in der 1 mol Azol eindosiert wird, gleichzeitig 0,17 bis 0,34 mol Phosgen eindosiert werden.

  通过在极性溶剂中使用醚类、酮类和氯化脂肪烃类溶剂的方法，提供了一种制备N,N'-羰基二唑的方法，该方法涉及将唑类化合物与光气反应，其中唑类化合物和光气的投加量使得在投加1摩尔唑类化合物的时间内同时投加0.17至0.34摩尔光气。