(-)-(2R,3R)-cis-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-yl 3''-benzyloxy-4'',5''-dimethoxybenzoate | 901125-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (-)-(2R,3R)-cis-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-yl 3''-benzyloxy-4'',5''-dimethoxybenzoate
• CAS: 901125-43-7
• 化学式: C₆₀H₅₄O₁₁
• 分子量: 951.082
• InChiKey: RPTXKUPPVSVXTP-WRZFLEQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.51
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R,3R)-cis-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-yl 3''-benzyloxy-4'',5''-dimethoxybenzoate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(-)-(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3',5'-dihydroxy-4'-methoxyphenyl)chroman-3-yl 3''-hydroxy-4'',5''-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific and enantioselective synthesis of methylated metabolites of tea catechins

  摘要：

  The regiospecific and enantioselective syntheses of various methylated regioisomers of epicatechin gallate (EGC) and epigallocatechin gallate (EGCG) have been achieved. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.010
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-5-苯基甲氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-(2R,3R)-cis-5,7-bis(benzyloxy)-2-[3',5'-bis(benzyloxy)-4'-methoxyphenyl]chroman-3-yl 3''-benzyloxy-4'',5''-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific and enantioselective synthesis of methylated metabolites of tea catechins

  摘要：

  The regiospecific and enantioselective syntheses of various methylated regioisomers of epicatechin gallate (EGC) and epigallocatechin gallate (EGCG) have been achieved. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.010