Methyl (+/-)-(1'α,4'aβ,4'bα,8'aβ)-3',4',4'a,4'b,5',6',7',8',8'a,9'-decahydro-1',4'a,8'a-trimethyl-6'-oxospiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-phenanthrene>-7'-carboxylate | 91191-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (+/-)-(1'α,4'aβ,4'bα,8'aβ)-3',4',4'a,4'b,5',6',7',8',8'a,9'-decahydro-1',4'a,8'a-trimethyl-6'-oxospiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-phenanthrene>-7'-carboxylate
• CAS: 91191-79-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: KTANAZNQHSFPJA-GJCDXAGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (+/-)-(1'α,4'aβ,4'bα,8'aβ)-3',4',4'a,4'b,5',6',7',8',8'a,9'-decahydro-1',4'a,8'a-trimethyl-6'-oxospiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-phenanthrene>-7'-carboxylate 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 苯基氯化硒 、 双氧水 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 Methyl (+/-)-(13β)-3,3-(1,2-ethanediyldioxy)-12,16-dioxopicras-5-en-21-oate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a004
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1'α,4'aβ,8'aβ)-4',4'a,7',8',8'a,9'-Hexahydro-1',4'a,8'a-trimethylspiro<1,3-dioxolane-2,2'(1H)-phenanthren>-6'-(3'H)-one 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 Methyl (+/-)-(1'α,4'aβ,4'bα,8'aβ)-3',4',4'a,4'b,5',6',7',8',8'a,9'-decahydro-1',4'a,8'a-trimethyl-6'-oxospiro<1,3-dioxolane-2,2'(1'H)-phenanthrene>-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach to the quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a004