1-<4-acetoxy-2-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>phenoxy>-2-<2-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-5-methylphenoxy>ethane | 149746-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<4-acetoxy-2-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>phenoxy>-2-<2-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-5-methylphenoxy>ethane
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-[4-acetyloxy-2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-(1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]phenoxy]ethoxy]-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methylanilino]propanoate
• CAS: 149746-73-6
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₁₂
• 分子量: 688.772
• InChiKey: MGBGXYGTTCWUDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-acetoxy-2-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>phenoxy>-2-<2-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-5-methylphenoxy>ethane 在 sodium ethanolate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-<2-(2-<2-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-5-methylphenoxy>ethoxy)-3-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)iminio>-6-hydroxy-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-3H-xanthen-9-yl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Gerry A.; Metcalfe, James C.; Clarke, Sonia D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 6, p. 1195 - 1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenoxy)-2-(5-methyl-2-nitrophenoxy)ethane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 1,8-双二甲氨基萘 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-<4-acetoxy-2-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>phenoxy>-2-<2-<1-ethoxycarbonylethyl(ethoxycarbonylmethyl)amino>-5-methylphenoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  Smith, Gerry A.; Metcalfe, James C.; Clarke, Sonia D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 6, p. 1195 - 1204

  摘要：

  DOI：