2-Nitro-5(4-fluoro)phenoxythiophene | 190966-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Nitro-5(4-fluoro)phenoxythiophene
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenoxy)-5-nitrothiophene
• CAS: 190966-75-7
• 化学式: C₁₀H₆FNO₃S
• 分子量: 239.227
• InChiKey: ZUJWFKRPQJUFHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-5(4-fluoro)phenoxythiophene 在 ammonium hydroxide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-[5-(4-fluorophenoxy)-2-thienyl]methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(5-substituted) thiophene-2-alkylsulfonamides as potent inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  Compound 4k N-[5-(4-fluoro) phenoxythien-2-yl] methanesulfonamide is representative of a new class of potent inhibitors of 5-lipoxygenase (5-LO). These versatile compounds exhibit dose-dependent inhibition of 5-LO with IC(50)s ranging from 20-100 nM in the rat basophilic leukemia (RBL-1) cell homogenate assay and submicromolar IC,,s in both the RBL-1 and human peripheral blood leukocyte (PBL) whole cell assays. Compound 4k also showed significant anti-inflammatory activity in the adjuvant arthritic rat at an oral dose of 3 mg/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00025-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻吩 、 4-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-Nitro-5(4-fluoro)phenoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  2,5-disubstituted thiophenes: inhibitors of 5-lipoxygenase and inducible

  摘要：

  本发明涉及2,5-二取代噻吩衍生物，更具体地，涉及通式为：##STR1##的2-芳氧基-5-烷基磺酰胺基噻吩。其中，R.sub.2为CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.10烷基或苯基；X为O，S或CH.sub.2；R为芳基，C.sub.1-C.sub.10烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基。这些化合物在缓解炎症、哮喘、关节炎、过敏、心肌缺血和皮肤病（如牛皮癣和皮炎）以及胃肠道炎症状况（如炎性肠病）方面具有药理活性。

  公开号：

  US05783597A1

文献信息

• US5783597A
  申请人：——

  公开号：US5783597A

  公开（公告）日：1998-07-21