3-methoxy-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-7-oxo-17-ethylene acetal | 75671-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-7-oxo-17-ethylene acetal
• CAS: 75671-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: NKVHKISMBLEOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-7-oxo-17-ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 6-Oxaestra-1,3,5(10),7-tetraen-17-one, 3-methoxy-, (14b)-
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,17β-dihydroxy-6-oxaestra-1,3,5(10),7-tetraen and related miroestrol analogues

  摘要：

  通过对7-甲氧基-4-乙烯基香豆素和2-甲基-1,3-戊二酮进行缩合反应，合成了3,17β-二羟基-6-氧代雌甾-1,3,5(10),7-四烯及相关类固醇化合物，产率较高。已确定合成化合物相对于17β-雌二醇的大致子宫增生活性。

  DOI：

  10.1139/v80-224
• 作为产物：
  描述：

  14β-3-methoxy-6-oxaestra-1,3,5(10),8-tetraen-7,17-dione 在 溴 、 magnesium oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-methoxy-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-7-oxo-17-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,17β-dihydroxy-6-oxaestra-1,3,5(10),7-tetraen and related miroestrol analogues

  摘要：

  通过对7-甲氧基-4-乙烯基香豆素和2-甲基-1,3-戊二酮进行缩合反应，合成了3,17β-二羟基-6-氧代雌甾-1,3,5(10),7-四烯及相关类固醇化合物，产率较高。已确定合成化合物相对于17β-雌二醇的大致子宫增生活性。

  DOI：

  10.1139/v80-224