tert-butyl (R)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1422953-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1422953-47-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: BDVUVSZCZYKYLQ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl)-2,3,8,8atetrahydroindolizin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물

  摘要：

  该发明涉及一种与芬特罗印多利齐啶或芬特罗喹诺利齐啶生物碱衍生物化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐相关的抗癌或抑制癌细胞转移的药物组合物，其中芬特罗印多利齐啶或芬特罗喹诺利齐啶生物碱衍生物化合物具有出色的抑制癌细胞生长和转移的效果，因此可用作抗癌组合物。

  公开号：

  KR20170088695A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 4-溴黎芦醚 在 锌 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到tert-butyl (R)-2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물

  摘要：

  该发明涉及一种与芬特罗印多利齐啶或芬特罗喹诺利齐啶生物碱衍生物化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐相关的抗癌或抑制癌细胞转移的药物组合物，其中芬特罗印多利齐啶或芬特罗喹诺利齐啶生物碱衍生物化合物具有出色的抑制癌细胞生长和转移的效果，因此可用作抗癌组合物。

  公开号：

  KR20170088695A

文献信息

• Enantioselective synthesis of 2-substituted pyrrolidinesvia domino cross metathesis/intramolecular aza-Michael addition
  作者：Hanbin Liu、Chuanqi Zeng、Jiajia Guo、Mengyao Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1039/c2ra22374k

  日期：——

  intramolecular aza-Michael addition with enone carbamates catalyzed by chiral Brønsted acids was developed. A domino cross metathesis/aza-Michael addition for the preparation of 2-substituted pyrrolidines or benzopyrrolidines was also explored. The reactions described here provide an efficient asymmetric protocol for enantio-enriched heterocycles, especially 2-substituted pyrrolidines.

  开发了一种高度对映选择性的分子内氮杂-迈克尔加成化合物，该化合物具有手性布朗斯台德酸催化的烯酮氨基甲酸酯。还研究了用于制备2-取代的吡咯烷或苯并吡咯烷的多米诺交叉复分解/氮杂-迈克尔加成反应。本文所述的反应为富含对映体的杂环，尤其是2-取代的吡咯烷酮提供了有效的不对称方案。