3-hydroxy-1-phenyl-3-m-tolylpropan-1-one | 677007-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-hydroxy-1-phenyl-3-m-tolylpropan-1-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(3-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 677007-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZHQNDQSJGWTAKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-phenyl-3-m-tolylpropan-1-one 在 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1E,3E)-3-phenyl-1-(m-tolyl)pent-3-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和酮肟中烯烃的非对映和对映选择性催化自由基氧化磺酰化

  摘要：

  尽管末端烯烃取得了巨大进展，但内部烯烃的不对称自由基引发的双官能化（产生两个邻位立体中心）一直是一项重大的合成挑战。这归因于通常的逐步机理，该机理涉及以非立体选择性方式将初始自由基加成至烯烃。在铜（I）-金鸡纳生物碱基磺酰胺催化剂存在下，我们在这里报告了β，γ-不饱和酮肟中末端和内部芳基烯烃的第一个不对称自由基1,2-氧磺酰化。实验和计算机制研究共同支持Cu II -Cu I这种机制的特点是将磺酰基快速，可逆地加成到烯烃上，并随后由速率和立体决定C-O键的形成，即在Curtin-Hammett动力学控制下的情况。该方法为各种有价值的手性含磺酰基的结构单元的各种阵列的集体合成提供了鲁棒的平台。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.03.024
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium dithionite 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-hydroxy-1-phenyl-3-m-tolylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PAA-supported Hantzsch 1,4-dihydropyridine ester: an efficient catalyst for the hydrogenation of α,β-epoxy ketones

  摘要：

  A new type of water-soluble polymer-supported NADH co-enzyme model-FAA (polyacrylic acid)-supported Hantzsch 1,4-dihydropyridine ester (PM-HEH) was designed and synthesized. Catalytic amount of the supported reagent was used in the hydrogenation of alpha,beta-epoxy ketones to the corresponding beta-hydroxy ketones and showed great catalytic efficiency in the reduction reaction. This PAA-HEH was an optimal potential for recycling use. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.112

文献信息

• Kinetic Resolution of β-Hydroxy Carbonyl Compounds via Enantioselective Dehydration Using a Cation-Binding Catalyst: Facile Access to Enantiopure Chiral Aldols
  作者：Sushovan Paladhi、In-Soo Hwang、Eun Jeong Yoo、Do Hyun Ryu、Choong Eui Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00547

  日期：2018.4.6

  β-hydroxy carbonyl (aldol) compounds through enantioselective dehydration process was developed using a cation-binding Song’s oligoethylene glycol (oligoEG) catalyst with potassium fluoride (KF) as base. A wide range of racemic aldols was resolved with extremely high selectivity factors (s = up to 2393) under mild reaction conditions. This protocol is easily scalable. It provides an alternative approach for

  通过使用阳离子结合的宋氏低聚乙二醇（oligoEG）催化剂，以氟化钾（KF）为基础，开发了通过对映选择性脱水过程开发的外消旋β-羟基羰基（aldol）化合物的实用且高度对映选择性的非酶动力学拆分方法。在温和的反应条件下，极高的选择性因子（s =高达2393）可分离出多种外消旋醇醛。该协议易于扩展。它为合成对映体纯形式的多种生物学和药学上相关的手性醇醛提供了另一种方法。例如，外消旋姜醇可以以极高的效率（s> 240），在一个步骤中同时提供对映体纯的姜黄醇和相应的Shogaols。这种动力学拆分过程的显着效果可归因于在由手性催化剂，底物和KF产生的密闭超分子手性笼中的系统协同氢键催化。
• Biomimetic hydrogenation: a reusable NADH co-enzyme model for hydrogenation of α,β-epoxy ketones and 1,2-diketones
  作者：Qiang Huang、Ji-Wei Wu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.047

  日期：2013.7

  A biomimetic method has been developed to transform alpha,beta-epoxy ketones or 1,2-diketones into corresponding beta-hydroxy ketones or alpha-hydroxy ketones using a catalytic amount of BNAH or BNA(+)Br(-). The regeneration of BNAH or BNA(+)Br(-) is achieved by a mixture of HCOOH/Et3N. A radical mechanism is proposed to explain these observations. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.