2-phenylbenzo[g]quinoline N-oxide | 844694-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylbenzo[g]quinoline N-oxide
• 英文别名: 1-oxido-2-phenylbenzo[g]quinolin-1-ium
• CAS: 844694-73-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: FHDZEKGQOGQBLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylbenzo[g]quinoline N-oxide 、 phenylmagnesium bromide 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到2,2-diphenylbenzo-1,2-dihydrobenzo[g]quinoline-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[ g ]喹啉骨架的新型芳族N-氧基自由基：合成与分子间铁磁相互作用

  摘要：

  为了研究对已知衍生物2的扩环作用，合成了一种新型的稳定的有机基团2,2-二苯基-1,2-二氢苯并[ g ]喹啉-N-氧基（2）。 2-二苯基-1，2-二氢喹啉-N-氧基（1）。根据SQUID测量，2表现出铁磁相互作用服从Bleaney鲍尔斯方程2 Ĵ  =4.6厘米-1。X射线分析显示2的晶体中芳基环和N-氧基部分的分子间边缘-边缘缔合。α-自旋位点（硝基氧原子）和β-自旋位点（芳基-H原子）之间的分叉的边-边接触是2的铁磁相互作用的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2004.11.132
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并[g]喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以57%的产率得到2-phenylbenzo[g]quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[ g ]喹啉骨架的新型芳族N-氧基自由基：合成与分子间铁磁相互作用

  摘要：

  为了研究对已知衍生物2的扩环作用，合成了一种新型的稳定的有机基团2,2-二苯基-1,2-二氢苯并[ g ]喹啉-N-氧基（2）。 2-二苯基-1，2-二氢喹啉-N-氧基（1）。根据SQUID测量，2表现出铁磁相互作用服从Bleaney鲍尔斯方程2 Ĵ  =4.6厘米-1。X射线分析显示2的晶体中芳基环和N-氧基部分的分子间边缘-边缘缔合。α-自旋位点（硝基氧原子）和β-自旋位点（芳基-H原子）之间的分叉的边-边接触是2的铁磁相互作用的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2004.11.132