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[3,4-Dimethoxy-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] acetate | 1200444-79-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[3,4-Dimethoxy-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] acetate
英文别名
——
[3,4-Dimethoxy-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] acetate化学式
CAS
1200444-79-6
化学式
C20H18N2O5
mdl
——
分子量
366.373
InChiKey
RXTYQLPEXHPTRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    86.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯二乙酸2,3-dimethoxy-N-(8-quinolinyl)benzamide 在 palladium diacetate 、 乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到[3,4-Dimethoxy-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Aryl C−H Bonds Activation/Acetoxylation Utilizing a Bidentate System
    摘要:
    A palladium-catalyzed aryl C-H bonds activation/acetoxylation reaction utilizing a bidentate system has been explored. This transformation has been applied to a wide array of pyridine and 8-aminoquinoline derivatives and it exhibits excellent functional group tolerance.
    DOI:
    10.1021/ol902497k
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