5-bromo-2-[(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]benzoic acid | 138639-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-[(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 138639-75-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₅
• 分子量: 365.18
• InChiKey: MMYQJRJKOPVMSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-[(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]benzoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 11-(2-Dimethylamino-ethylsulfanyl)-9-isopropyl-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3H-异苯并呋喃-1-酮 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 5-bromo-2-[(4-methoxycarbonylphenoxy)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新系列的抗过敏药。二。新的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷羧酸衍生物的合成及活性。

  摘要：

  开发了制备多功能的6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁烷的新方法。确定了有希望的口服活性抗过敏药KW-4994（1）的结构要求。C-2处的羧基对于增强1的抗过敏活性至关重要。在C-9处引入1的溴原子可以延长亲本的作用时间。在1的衍生物之一中观察到抗血小板活性，这是该系列化合物的新药理特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2729