1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one | 1352442-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one
• CAS: 1352442-43-3
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO₄
• 分子量: 478.342
• InChiKey: HJZORILIJOWONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-7,9-dihydroxy-5-phenyl-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 、 5,7-dimethoxy-3-phenyl-1,4-dihydro-4-quinolone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5,7-dimethoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile syntheses of 7,9-dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones

  摘要：

  The activated dimethoxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one ring system was synthesized via two approaches, starting from an indole and quinolin-4-one, respectively. Subsequent demethylation led to both monohydroxy- and dihydroxypyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.089