Benzyl ((2R)-N-benzyloxycarbonyl-α-methyl aspartyl)-β-(2S)-phenylalaninyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-glycinate triester | 196938-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Benzyl ((2R)-N-benzyloxycarbonyl-α-methyl aspartyl)-β-(2S)-phenylalaninyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-glycinate triester
• 英文别名: N(1)Phe-bAla-D-gGlu(OMe)-Gly-OBn.Cbz-D-Asp(1)-OMe；methyl (2R)-2-[3-[[(2S)-2-[[(3R)-4-methoxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoylamino]-5-oxo-5-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]pentanoate
• CAS: 196938-82-6
• 化学式: C₄₀H₄₇N₅O₁₂
• 分子量: 789.839
• InChiKey: GPMLYQNCDZRYRF-YKILCQELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl ((2R)-N-benzyloxycarbonyl-α-methyl aspartyl)-β-(2S)-phenylalaninyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-glycinate triester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(α-Methyl (2R)-aspartyl)-β-(2S)-phenylalaninyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-glycine diester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸 1-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzyl ((2R)-N-benzyloxycarbonyl-α-methyl aspartyl)-β-(2S)-phenylalaninyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-glycinate triester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：