| 357419-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 357419-69-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃Si
• 分子量: 230.379
• InChiKey: XKZFSCBRHBGIFZ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 chromium dichloride 、 manganese(IV) oxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2E,4E,8E,6R,7S)-ethyl 7-tert-butylsilyloxy-9-iodo-2,4,6-trimethyl-nona-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidinone A：凋亡肽A糖苷配基的合成。

  摘要：

  描述了一种有效的立体控制的凋亡肽A的糖苷配基的合成。合成策略依赖于北部一半（C1-C11）和南部部分（C12-C28）的C11 / C12之间的交叉偶联，然后进行环大小的选择性大内酯化。引入南半球立体中心的关键步骤是立体选择性羟醛反应，底物控制的二羟基化和螯合控制的格氏试剂/醛的添加。北半部的共轭三烯通过E-选择性Wittig反应相继建立。L-苹果酸被选作C8 / C9立体中心的手性库来源。通过HF·吡啶实现甲硅烷基醚的最终裂解和C21甲基缩酮向半缩酮的转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200600461
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 3-hydroxy-2-methyl-γ-butyrolacton 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇酮的合成。

  摘要：

  Cu I介导的北部和南部单元的偶联以及环大小的选择性大环内酯化是会聚的，首先是全合成的细胞凋亡素，潜在的抗肿瘤化合物细胞凋亡素的糖苷配基的关键步骤。（图片中的波浪线是逆合成断裂。）

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2063::aid-anie2063>3.0.co;2-#

文献信息

• Catalytic Scaffolding Ligands: An Efficient Strategy for Directing Reactions
  作者：Thomas E. Lightburn、Michael T. Dombrowski、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/ja803011d

  日期：2008.7.1

  that promotes branch and diastereoselective hydroformylation of terminal olefins as well as the regio- and diastereoselective hydroformylation of disubstituted olefins is reported. It is shown that the ligand covalently and reversibly bonds to the substrate, allowing for directed hydroformylation. As the substrate ligand interaction is dynamic, hydroformylations are catalytic in ligand and do not require

  报道了促进末端烯烃的支化和非对映选择性加氢甲酰化以及双取代烯烃的区域和非对映选择性加氢甲酰化的支架配体的设计和应用。结果表明，配体与底物共价且可逆地结合，允许定向加氢甲酰化。由于底物配体相互作用是动态的，加氢甲酰化在配体中具有催化作用，不需要任何额外的合成步骤来添加或去除导向基团。使用催化量的支架配体 (20-25 mol%)，获得了双取代烯烃的优异区域选择性（高达 98:2）和末端烯烃的高支链选择性（高达 88:12）。