4-chloro-2-(chloromethyl)-5-methoxypyridine | 28104-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloromethyl)-5-methoxypyridine
• 英文别名: 4-Chlor-2-chlormethyl-5-methoxy-pyridin
• CAS: 28104-31-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: CQDQTCHFBXWKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(chloromethyl)-5-methoxypyridine 在 N-甲基吗啉氧化物 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4-chloro-5-methoxypyridin-2-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE

  摘要：

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022132696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-5-甲氧基-4H-吡喃-4-酮 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-chloro-2-(chloromethyl)-5-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE

  摘要：

  本发明涉及尿素化合物，其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用，其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022132696A1

文献信息

• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS AND IMAGING AGENTS FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE ET AGENTS D'IMAGERIE POUR L'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2022216947A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are certain isoindolinone compounds and imaging agents useful for detecting a disease or condition associated with protein aggregation, compositions thereof, and methods of their use.

  本文提供了某些异吲哚啉酮化合物和成像剂，用于检测与蛋白质聚集相关的疾病或病况，以及它们的组成物和使用方法。
• SUBSTITUTED VINYLPYRIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0882714A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention relates to a substituted vinylpyridine derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R2 represents an alkyl group; one of R3 and R4, which are different from each other, represents a hydrogen atom and the other represents a nitrile group, R5 represents an aryl group or a heteroaryl group, X represents an oxygen atom, etc., and one of Q1, Q2, and Q3 represents a nitrogen atom and the other two represent CH); a salt of the derivative; and a drug containing the derivative or salt as the active ingredient. Due to strong PDE inhibitory action and TNF-α production inhibitory action, the derivative, salt, and drug are useful for the prevention and treatment of a wide variety of inflammatory diseases and autoimmune diseases.

  本发明涉及由下式(1)代表的取代乙烯基吡啶衍生物： (其中R1代表氢原子、烷基等，R2代表烷基；R3和R4互不相同，其中一个代表氢原子，另一个代表腈基，R5代表芳基或杂芳基，X代表氧原子等，Q1、Q2和Q3中的一个代表氮原子，另两个代表CH）；该衍生物的盐；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。由于具有很强的 PDE 抑制作用和 TNF-α 生成抑制作用，衍生物、盐和药物可用于预防和治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• US5935977A
  申请人：——

  公开号：US5935977A

  公开（公告）日：1999-08-10