allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranoside | 117780-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 117780-16-2
• 化学式: C₂₅H₂₉ClO₇
• 分子量: 476.954
• InChiKey: HTUWRXWTLRRSBA-HSQNVRHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranoside 在 jones reagent 、 硫脲 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-d-galactopyranosid)uronate and methyl (2,3-di-O-benzyl-α- and β-d-galactopyranosyl fluoride)uronate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90828-0
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 allyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (allyl 2,3-di-O-benzyl-β-d-galactopyranosid)uronate and methyl (2,3-di-O-benzyl-α- and β-d-galactopyranosyl fluoride)uronate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90828-0

文献信息

• NAKAHARA, YOSHIAKI;OGAWA, TOMOYA, CARBOHYDR. RES., 173,(1988) N 2, 306-315
  作者：NAKAHARA, YOSHIAKI、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——