3-allyl-2-butylthian-4-one | 122502-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-allyl-2-butylthian-4-one
• 英文别名: 2-Butyl-3-prop-2-enylthian-4-one
• CAS: 122502-58-3
• 化学式: C₁₂H₂₀OS
• 分子量: 212.356
• InChiKey: XOHQFTAMJJAAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-2-butylthian-4-one 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-allyl-3-butyl-3-cyclopenten-1-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  使用ramberg-bäcklund反应和有机铜化学方法合成2,3-二取代的环戊烯酮

  摘要：

  描述了使用有机铜化学方法制备2,3-二烷基化的2,3-二氢噻吩-4-酮的改进的合成方法。这些实用程序以及用于Δ合成的相应的饱和化合物3 -和Δ 2经由兰堡-巴克伦反应-2,3-二取代的环戊烯酮进行了讨论。描述了该方法在抗菌天然产物四氢二烯酮B的正式全合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80073-0
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide magnesium sulfate 、 lithium iodide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-allyl-2-butylthian-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lane, Simon; Quick, Stephen J.; Taylor, Richard J.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 893 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 3-Substituted 4-Thianones and Their 1,1-Dioxides via Palladium Mediated Deallyloxycarbonylation
  作者：Guy Casy、Alan G. Sutherland、Richard J. K. Taylor、Peter G. Urben

  DOI：10.1055/s-1989-27389

  日期：——

  3-Alkyl-4-thianones 4 (3-alkyl-thiacyclohexan-4-ones) can be conveniently prepared by the alkylation of 3-allyloxycarbonyl-4-thianone (1b) followed by deallyloxycarbonylation mediated by tetrakis (triphenylphosphine)palladium in the presence of morpholine. The corresponding sulphones 9, as well as 2,3-dialkyl 4-thianone derivatives 12 and 13 can be prepared by analogous procedures.

  3- 烷基-4-噻酮 4（3-烷基-硫杂环己烷-4-酮）可以通过 3-烯丙氧羰基-4-噻酮（1b）的烷基化，然后在吗啉存在下，由四（三苯基膦）钯介导的脱烯丙氧羰基化反应方便地制备。相应的砜类化合物 9 以及 2,3-二烷基 4-噻酮衍生物 12 和 13 可通过类似的方法制备。