2-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-1,3-oxazine | 175727-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-1,3-oxazine
• 英文别名: ethyl 4-(furan-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-1,3-oxazine-2-carboxylate
• CAS: 175727-87-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: PCPCZPOLMQMRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-1,3-oxazine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(1S,2R,3R/1R,2S,3S)-3-ethoxycarbonylmethylamino-3-(2-furyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  2 H -1,3-恶嗪的简单合成及其立体选择性转化为1,3-氨基醇和氮杂环丁烷

  摘要：

  4-氨基-1-氮杂二烯1在20–50°C下与乙醛酸的酯环化，生成2 H -1,3-恶嗪3。这些化合物用NaBH减少3 CN / AcOH中得到立体选择性合成，顺式-1,3-氨基醇4，其是进一步ö -mesylated和环化，得到氮杂环丁烷7与顺式，反式立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01097-1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-ethoxycarbonyl-4-(2-furyl)-6-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  2 H -1,3-恶嗪的简单合成及其立体选择性转化为1,3-氨基醇和氮杂环丁烷

  摘要：

  4-氨基-1-氮杂二烯1在20–50°C下与乙醛酸的酯环化，生成2 H -1,3-恶嗪3。这些化合物用NaBH减少3 CN / AcOH中得到立体选择性合成，顺式-1,3-氨基醇4，其是进一步ö -mesylated和环化，得到氮杂环丁烷7与顺式，反式立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01097-1