(E)-N-butyl-4-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide | 1438389-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-butyl-4-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide
• CAS: 1438389-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: NSRYYRATUURDOV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-butyl-4-(3-oxobut-1-en-1-yl)benzamide 在 Oxone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以80%的产率得到(E)-4-(butylcarbamoyl)styryl acetate
  参考文献：
  名称：

  General Metal-Free Baeyer–Villiger-Type Synthesis of Vinyl Acetates

  摘要：

  Ozone, a cheap, stable, and nonhazardous oxidizing reagent, transforms alpha,beta-unsaturated ketones of defined stereochemistry into their corresponding vinyl acetates through a Baeyer-Villiger reaction. This process is general and straightforward, tolerating a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol401143q