1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)ethanone | 1173089-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)ethanone
• 英文别名: 5-chloro-2-isocyanophenyl methyl ketone
• CAS: 1173089-09-2
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: AFWIUJWZLQDQPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)ethanone 在 selenium 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(5-Chloro-2-isothiocyanato-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  产生 4-Hydroxyquinoline-2(1H)-thiones 和 4-Alkylidene-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine-2-thiones 的 2-异硫氰酸基苯酮的环化反应

  摘要：

  在催化量的硒和过量的三乙胺存在下，用硫处理 2-异氰基苯基甲基酮原位生成异硫氰基苯基甲基酮，通过其烯醇化物形式进行电环反应 (ECR)，得到 4-羟基喹啉-2(1H) -硫酮。在类似条件下由相应的异氰化物原位生成的 2-异硫氰基苯基乙基酮的反应产物证明是 ECR 产物 4-羟基-3-甲基喹啉-2(1H)-硫酮和/或离子环化产物 4-亚乙基-1,4-二氢-3,1-苯并恶嗪-2-硫酮。

  DOI：

  10.3987/com-10-11991
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚存在下2-异氰基苯基酮的酸催化环化反应合成4-亚烷基-4H-3,1-苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  2-（1-烷氧基烷基）-4-亚烷基-4 H -3,1-苯并恶嗪可通过1-（2-异氰基苯基）乙炔或1-（2-异氰基苯基）丙-1-酮与环己烯的反应方便地制备。乙烯基量，例如2-甲氧基丙烯或乙基乙烯基醚，在催化量的（±）-樟脑-10-磺酸的存在下。 4 H -3,1-苯并恶嗪-酸催化反应-稠环系统-异氰酸酯-乙烯基醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087997

文献信息

• Synthesis of 4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines by the Reaction of Alkyl 2-Isocyanophenyl Ketones with Eschenmoser’s Salt
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuta Okamura、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-10-11914

  日期：——

  4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines could be prepared in one-pot by simply treating alkyl 2-isocyanophenyl ketones with dimethyl(methylene)ammonium iodide (Eschenmoser's salt) in dichloromethane at 0 degrees C without any catalysts.