N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)formamide | 91311-32-9

• 英文名称: N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)formamide
• CAS: 91311-32-9
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: JLMYJPPKDBXJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  411.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到1-(5-chloro-2-isocyanophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚存在下2-异氰基苯基酮的酸催化环化反应合成4-亚烷基-4H-3,1-苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  2-（1-烷氧基烷基）-4-亚烷基-4 H -3,1-苯并恶嗪可通过1-（2-异氰基苯基）乙炔或1-（2-异氰基苯基）丙-1-酮与环己烯的反应方便地制备。乙烯基量，例如2-甲氧基丙烯或乙基乙烯基醚，在催化量的（±）-樟脑-10-磺酸的存在下。 4 H -3,1-苯并恶嗪-酸催化反应-稠环系统-异氰酸酯-乙烯基醚

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087997
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基吲哚 在 氧气 、 C₂₅H₃₀N₂O₂ 、 sodium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-(2-acetyl-4-chlorophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的四烃有氧选择性氧化

  摘要：

  我们报告了一种使用大气 O 2作为终端氧化剂的四氢咔啉和四氢-β-咔啉的安全且方便的开瓶铜催化选择性氧化/功能化方法。该体系适用于四氢-β-咔啉的氧化重排，四氢咔啉氧化成α-烷氧基咔唑和螺氧吲哚，以及Witkop氧化。机械实验表明，单电子氧化过程负责可调选择性控制。这种铜催化协议代表了吲哚氧化领域的重大进步。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01059