2,4,6-triisopropyl-N'-((1S,5S,E)-4,4,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ylidene)benzenesulfonohydrazide | 183074-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6-triisopropyl-N'-((1S,5S,E)-4,4,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ylidene)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 183074-78-4
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₂S
• 分子量: 446.698
• InChiKey: UKGNWRMAKUXORL-SWPREYEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triisopropyl-N'-((1S,5S,E)-4,4,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ylidene)benzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1S,10S,12R)-11,11,13,13-tetramethyl-3-phenyltetracyclo[10.1.1.02,10.04,9]tetradeca-2,4,6,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  通过电环反应合成（1 R）-（+）-壬酮和（1 S）-（-）-马酮酮手性环型茚满

  摘要：

  两种新的手性环化茚衍生物已通过酸催化的电环反应从自然存在的同质手性前体（1 R）-（+）-nopinone和（1 S）-（-）-verbenone立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01629-2
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,4,6-triisopropyl-N'-((1S,5S,E)-4,4,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-ylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过电环反应合成（1 R）-（+）-壬酮和（1 S）-（-）-马酮酮手性环型茚满

  摘要：

  两种新的手性环化茚衍生物已通过酸催化的电环反应从自然存在的同质手性前体（1 R）-（+）-nopinone和（1 S）-（-）-verbenone立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01629-2