4-dimethylamino-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline | 1055312-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-methylsulfinyl-6-nitroquinolin-4-amine
• CAS: 1055312-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: VJWYYEVJAJALQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物与硝化混合物的反应和4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉的氨基转移

  摘要：

  4-氨基-3-喹啉基硫化物4d-e和7a-c是通过在甲醇（140-160°C）或沸腾的苯酚中分别将4-氯-3-喹啉基硫化物4c或1c胺化而制备的，收率最高至95％。4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物7c和4e与硝化混合物的反应同时进行，其中甲硫基氧化为甲基亚磺酰基1，并且C 6硝化分别形成6-硝基-β-喹啉基亚砜9c或10b。当与伯脂族胺和氨反应时，4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉9c经历了酸催化的氨基转移反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450436
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-3-methylthioquinoline 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到4-dimethylamino-3-methylsulfinyl-6-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物与硝化混合物的反应和4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉的氨基转移

  摘要：

  4-氨基-3-喹啉基硫化物4d-e和7a-c是通过在甲醇（140-160°C）或沸腾的苯酚中分别将4-氯-3-喹啉基硫化物4c或1c胺化而制备的，收率最高至95％。4-二甲基氨基-3-喹啉基硫化物7c和4e与硝化混合物的反应同时进行，其中甲硫基氧化为甲基亚磺酰基1，并且C 6硝化分别形成6-硝基-β-喹啉基亚砜9c或10b。当与伯脂族胺和氨反应时，4-二甲基氨基-3-甲基亚磺酰基-6-硝基喹啉9c经历了酸催化的氨基转移反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450436