3-(t-butoxycarbonylamino)propionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide | 379265-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(t-butoxycarbonylamino)propionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide
• 英文别名: 3-(t butoxycarbonylamino)propionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide；tert-butyl N-[3-[2-(1-adamantyl)ethyl-pentylamino]-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 379265-06-2
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₃
• 分子量: 420.636
• InChiKey: DTCXEAIRKNDNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 3-(t-butoxycarbonylamino)propionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-aminopropionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide
  参考文献：
  名称：

  EP1457205

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 N-(2-(1-adamantyl)ethyl)-N-pentyl-amine hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 柠檬酸 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1.9 g (85%) of 3-(t-butoxycarbonylamino)propionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide as an oily matter的产率得到3-(t-butoxycarbonylamino)propionic acid N-[2-(1-adamantyl)ethyl]-N-pentylamide
  参考文献：
  名称：

  TNF-α production inhibitors

  摘要：

  一种化合物，其化学式如下：其中A为—O—; B为含有—O—，—S—，—(NR7)—，—CO—或—N═的烷基或烯基烷基，R1和R2为烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，其中烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基未被取代或被卤素，环烷基，芳基，金刚烷基或氨基取代；R3为取代或未取代的吡啶环；R5和R6为氢或烷基；R7为氢或烷基；X为O或S；所述氨基的每个氢原子未被取代或被烷基，烷氧羰基，环烷氧羰基，芳基烷氧羰基或卤代烷氧羰基取代。该化合物是一种TNF-α产生抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。

  公开号：

  US07923461B2

文献信息

• Tnf-alpha production inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030032623A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A purpose of the present invention is to provide TNF-&agr; production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-&agr; production inhibitory activities, 1 wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and “X” is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的一个目的是提供作为类风湿性关节炎等自身免疫疾病治疗剂有用的TNF-α产生抑制剂。根据本发明具有由通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性， 1 其中“A”为—(NR 4 )—，—(CR 5 R 6 )—或—O—，“B”为烷基或烯烃基，R 1 ，R 2 ，R 4 ，R 5 和R 6 为氢，烷基，烯烃基，金刚烷基或类似物，R 3 为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。
• Angiogenesis inhibitor
  申请人：Matsuoka Hidehito

  公开号：US20050014800A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  An object of the present invention is to find new pharmacological actions of urea compounds having structure represented by the general formula [1]. The urea compounds having the structure represented by the general formula [1] have excellent angiogenesis inhibitory actions. [wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantylalkyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and X is oxygen or sulfur.]

  本发明的目的是寻找具有一般式[1]所代表的结构的尿素化合物的新的药理作用。具有一般式[1]所代表的结构的尿素化合物具有出色的血管生成抑制作用。[其中“A”是-（NR4）-，-（CR5R6）-或-O-，“B”是烷基或烯基，R1，R2，R4，R5和R6为氢，烷基，烯基，金刚烷基或类似物，R3为芳香族或不饱和杂环，X为氧或硫。]
• TNF-a production inhibitors
  申请人：Ban Masakazu

  公开号：US20060229342A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A purpose of the present invention is to provide TNF-α production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-α production inhibitory activities, wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and “X” is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的目的是提供一种TNF-α生产抑制剂，作为治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎的治疗剂。根据本发明，具有通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有优异的TNF-α生产抑制活性，其中“A”为—(NR4)—，—(CR5R6)—或—O—，“B”为烷基或烯基，“R1，R2，R4，R5和R6”为氢，烷基，烯基，金刚烷基或类似物，“R3”为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。
• TNF-alpha production inhibitors
  申请人：Ban Masakazu

  公开号：US20080182881A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  A purpose of the present invention is to provide TNF-α production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-α production inhibitory activities, wherein A is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, B is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and X is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的目的是提供可用作治疗类风湿性关节炎等自身免疫疾病的TNF-α产生抑制剂。根据本发明，具有通式[1]所表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性，其中A为—(NR4)—、—(CR5R6)—或—O—，B为烷基或烯基烷基，R1、R2、R4、R5和R6为氢、烷基、烯基、金刚烷基或类似物，R3为芳基或不饱和杂环，X分别为氧或硫。
• Angiogenesis inhibitors
  申请人：Matsuoka Hidehito

  公开号：US20080161270A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  An object of the present invention is to find new pharmacological actions of urea compounds having structure represented by the general formula [1]. The urea compounds having the structure represented by the general formula [1] have excellent angiogenesis inhibitory actions. [wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantylalkyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and X is oxygen or sulfur.]

  本发明的目的是找到具有一般式[1]所代表的结构的尿素化合物的新药理作用。具有一般式[1]所代表的结构的尿素化合物具有出色的抑制血管生成作用。[其中“A”为—(NR4)—，—(CR5R6)—或—O—，“B”为烷基或烯基，R1、R2、R4、R5和R6为氢、烷基、烯基、脱氢壳聚糖烷基或类似物，R3为芳基或不饱和杂环，X为氧或硫。]