1-氯-1,1,2-三氟己烷-3-酮 | 76435-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-1,1,2-三氟己烷-3-酮
• 英文名称: 1-chloro-1,1,2-trifluorohexan-3-one
• CAS: 76435-55-7
• 化学式: C₆H₈ClF₃O
• 分子量: 188.577
• InChiKey: CRADSEAASJEZPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78.5-79.0 °C(Press: 103 Torr)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1,2-三氟己烷-3-酮 在 1-羟乙基自由基 、 氢气 作用下， 生成 2-氟-3-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Takaoka, Akio; Fujiwara, Naoki; Ishikawa, Nobuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 、 丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1-氯-1,1,2-三氟己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  AlCl3和FeCl3对氟乙烯的酰氯化及相关反应

  摘要：

  使用 AlCl3 和 FeCl3 作为路易斯酸，研究了单-、1,1-二-和三氟乙烯与羧酸氯化物的酰氯化反应。在AlCl3催化的反应中，氟-氯交换反应总是部分发生，而在FeCl3催化的反应中，观察到克莱森型缩合得到β-二酮。给出了 2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基和2-氯-1,2,2-三氟乙基酮的制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.832

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF α-FLUORO-β-KETOESTERS FROM POLYFLUOROALKENES
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka、Hiroshi Iwakiri、Satoshi Kubota、S. R. F. Kagaruki

  DOI：10.1246/cl.1980.1107

  日期：1980.9.5

  2-chloro-1,2,2-trifluoroethyl ketones and aryl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl ketones were respectively prepared by the Friedel–Crafts acylation of trifluoroethene and by the Grignard arylation of N,N-diethyl-1,2,2,2-tetrafluoropropionamide, a hydrolyzed product of hexafluoropropene–diethylamine adduct. These alkyl and aryl polyfluoroalkyl ketones were subjected to base-induced dehydrohalogenation, and resulting

  烷基2-氯-1,2,2-三氟乙基酮和芳基1,2,2,2-四氟乙基酮分别通过三氟乙烯的Friedel-Crafts酰化和N,N-diethyl-1的格利雅芳基化制备， 2,2,2-四氟丙酰胺，六氟丙烯-二乙胺加合物的水解产物。这些烷基和芳基多氟烷基酮经过碱诱导脱卤化氢，得到的三氟乙烯基酮原位水解，以良好的产率得到α-氟-β-酮酯。
• Synthetic approach to versatile chiral molecules containing a fluorine atom
  作者：Tomoya Kitazume、Yoshimichi Nakayama

  DOI：10.1021/jo00364a034

  日期：1986.7
• ISHIKAMA NOBUO; TAKAOKA AKIO; IWAKIRI HIROSHI; KUBOTA SATOSHI; KAGARUKI S+, CHEM. LETT., 1980, NO 9, 1107-1110
  作者：ISHIKAMA NOBUO、 TAKAOKA AKIO、 IWAKIRI HIROSHI、 KUBOTA SATOSHI、 KAGARUKI S+

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA NOBUO; IWAKIRI HIROSHI; EDAMURA KAZUYA; KUBOTA SATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 832-835
  作者：ISHIKAWA NOBUO、 IWAKIRI HIROSHI、 EDAMURA KAZUYA、 KUBOTA SATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• KITAZUME TOMOYA; NAKAYAMA YOSHIMICHI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2795-2799
  作者：KITAZUME TOMOYA、 NAKAYAMA YOSHIMICHI

  DOI：——

  日期：——