methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-<(methylsulfonyl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate | 67902-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-<(methylsulfonyl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
• 英文别名: methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-11,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-9-[(methylsulfonyl)oxy]prosta-5,13-dien-1-oate
• CAS: 67902-15-2
• 化学式: C₃₄H₆₆O₇SSi₂
• 分子量: 675.131
• InChiKey: LYUGZZDHDPIHEC-QMFRZIHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-<(methylsulfonyl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate 在 lithium hydroxide 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (6S,9α,11α,13E,15S)-6,9-epithio-11,15-dihydroxyprosta-13-en-1-oic acid S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-9-<(methylsulfonyl)oxy>-11,15-bis-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl (5Z,9β,11α,13E,15S)-11,15-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-9-<(methylsulfonyl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-based synthesis of sulfur-containing prostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a038