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bis(2-t-butyl-2-oxoethyl) selenide | 111289-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-t-butyl-2-oxoethyl) selenide
英文别名
1-(3,3-Dimethyl-2-oxobutyl)selanyl-3,3-dimethylbutan-2-one
bis(2-t-butyl-2-oxoethyl) selenide化学式
CAS
111289-28-2
化学式
C12H22O2Se
mdl
——
分子量
277.265
InChiKey
BBXXHAWTMOKDAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.8±27.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-t-butyl-2-oxoethyl) selenide四氯化钛对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2,4-Ditert-butylselenophene
    参考文献:
    名称:
    硒代苯酚的新型合成
    摘要:
    用低价钛试剂还原α,α′-二硒代硒化物通常得到3,4-二羟基硒代戊烯,通过酸催化的脱水从中获得相应的硒代苯。一个令人惊讶的例外是由双(2--丁基-2-氧代乙基)硒化物形成2,4-二羟基-2,4-二-丁基硒醇,前者被酸转化为2,4-二-丁基硒吩。治疗。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80307-x
  • 作为产物:
    描述:
    频哪酮 在 sodium dithionite 、 氧氯化硒 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 bis(2-t-butyl-2-oxoethyl) selenide
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,5-Diacylslelnophenes by Condensation of a,a'-Diketo Selenides with Glyoxal
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-04-0909
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文献信息

  • Nakayama, Juzo; Shibuya, Masahiro; Ikuina, Yoji, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 149 - 156
    作者:Nakayama, Juzo、Shibuya, Masahiro、Ikuina, Yoji、Murai, Fumito、Hoshino, Masamatsu
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;SHIBUYA, MASAHIRO;HOSHINO, MASAMATSU, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 909-912
    作者:NAKAYAMA, JUZO、SHIBUYA, MASAHIRO、HOSHINO, MASAMATSU
    DOI:——
    日期:——
  • NAKAYAMA, JUZO;MURAI, FUMITO;HOSHINO, MASAMATSU;ISHII, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1399-1400
    作者:NAKAYAMA, JUZO、MURAI, FUMITO、HOSHINO, MASAMATSU、ISHII, AKIHIKO
    DOI:——
    日期:——
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