(2E)-5-((3R,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-methyl-2-penten-4-ynol | 69427-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E)-5-((3R,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-methyl-2-penten-4-ynol
• CAS: 69427-19-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: XBVWMLXJVACVIM-QZVITLNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-5-[(1RS,4S)-1,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl]-3-methyl-2-penten-4-ynol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E)-5-((3R,4S)-3,4-dihydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3-methyl-2-penten-4-ynol
  参考文献：
  名称：

  C31-甲基酮类胡萝卜素的全合成。3.关于蛇皮蛋白黄嘌呤的结构：首先完全合成（全-E）-（3S）-和（9Z）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin。

  摘要：

  光学活性的（全-E）-（3S）-7'-apokopkinsiaxanthin，以前称为F1，和（9Z）-（3S）-7'-apohopkinsiaxanthin已经通过全合成首次在约4。由（4R，6R）-肌醇，（2E）-3-甲基-2-戊烯-4-yn-1-ol，（7-甲酰基-通过使用C15 + C10 + C5 + C1方法，可制得2-甲基-2,4,6-辛基三烯基）三苯基溴化,、（3-甲酰基-2-丁烯基）三苯基phosph和甲基锂。通过（2Z）-5-[[（（4S）-4-羟基-2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯基）-3-甲基-2-戊烯-4-炔基]的替代方法溴化三苯基phosph，（7-甲酰基-2-甲基-2,4,6-辛三烯基）三苯基溴化and和（2E）-3-甲基-4-氧代-2-戊烯醛，以相同的总收率获得了相同的目标化合物的> 61％，通过使用C15 + C16方法，在两个步骤中包括四个不确定

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.51-1201