3-fluoro-10-phenyl-9(10H)-acridinon | 1408293-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-10-phenyl-9(10H)-acridinon
• CAS: 1408293-89-9
• 化学式: C₁₉H₁₂FNO
• 分子量: 289.309
• InChiKey: XUZOSTYCDXMATL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-276 °C
• 沸点：
  446.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二甲基吖啶 、 3-fluoro-10-phenyl-9(10H)-acridinon 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于吖啶-9(10H)-one受体的有机发光二极管热激活延迟荧光材料

  摘要：

  必须管理热激活延迟荧光 (TADF) 材料的局部激发 ( 3 LE) 和电荷转移三重 ( 3 CT) 和单重 ( 1 CT) 态的排列，以加速反向系统间交叉 (RISC) 过程。通过将吖啶(DMAC)或吩恶嗪(PXZ)供体连接在吖啶-9(10 H )-一(即吖啶酮，AD)受体的3位点，开发了一系列供体-受体(DA)型TADF发射体。无论供体如何，最低的三重激发态（T 1）总是由3 LE A态支配，而3 CT 态有一定的贡献。通过引入甲基（Me）或三氟甲基（CF3）在AD受体的6个位点，1个CT、3个CT和3个LE状态的能级以不同的方式调整。当供体是 DMAC 时，在 AD 环 ( 3-DMAC-6-Me-AD ) 上加入 Me 会破坏发射性能，而 CF 3 ( 3-DMAC-6-CF 3 -AD ) 通过拉下 TADF 强烈刺激 TADF 1 CT 状态水平并将能量分裂 Δ E ST降低到

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110701
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-苯基氨基-苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 3-fluoro-10-phenyl-9(10H)-acridinon
  参考文献：
  名称：

  基于吖啶-9(10H)-one受体的有机发光二极管热激活延迟荧光材料

  摘要：

  必须管理热激活延迟荧光 (TADF) 材料的局部激发 ( 3 LE) 和电荷转移三重 ( 3 CT) 和单重 ( 1 CT) 态的排列，以加速反向系统间交叉 (RISC) 过程。通过将吖啶(DMAC)或吩恶嗪(PXZ)供体连接在吖啶-9(10 H )-一(即吖啶酮，AD)受体的3位点，开发了一系列供体-受体(DA)型TADF发射体。无论供体如何，最低的三重激发态（T 1）总是由3 LE A态支配，而3 CT 态有一定的贡献。通过引入甲基（Me）或三氟甲基（CF3）在AD受体的6个位点，1个CT、3个CT和3个LE状态的能级以不同的方式调整。当供体是 DMAC 时，在 AD 环 ( 3-DMAC-6-Me-AD ) 上加入 Me 会破坏发射性能，而 CF 3 ( 3-DMAC-6-CF 3 -AD ) 通过拉下 TADF 强烈刺激 TADF 1 CT 状态水平并将能量分裂 Δ E ST降低到

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110701

文献信息

• Copper-catalyzed intramolecular direct amination of sp2 C–H bonds for the synthesis of N-aryl acridones
  作者：Wang Zhou、Yong Liu、Youqing Yang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c2cc35425j

  日期：——

  A copper-catalyzed approach for the synthesis of N-aryl acridones via sp(2) C-H bond amination using air as oxidant under neutral conditions is disclosed. This reaction not only provides a complementary method for synthesizing medicinally important acridones, but also offers a new strategy for sp(2) C-H bond amination.

  公开了在中性条件下使用空气作为氧化剂通过sp（2）CH键胺化合成N-芳基a烯的铜催化方法。该反应不仅为合成重要的医学cri啶提供了一种补充方法，而且为sp（2）CH键的胺化提供了新的策略。