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[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-6-benzoyloxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate | 657395-16-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-6-benzoyloxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
英文别名
——
[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-6-benzoyloxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl benzoate化学式
CAS
657395-16-9
化学式
C38H33N3O7
mdl
——
分子量
643.696
InChiKey
KBIXTNZFPMBGQC-QULRVFNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Biologically Potent<scp>L</scp>-Hexoses and 6-Deoxy-<scp>L</scp>-Hexoses: Their Syntheses and Applications
    作者:Suvarn S. Kulkarni、Fa-Chen Chi、Shang-Cheng Hung
    DOI:10.1002/jccs.200400175
    日期:2004.10
    This account describes our recent work in the development of new methodologies to prepare rare and biologically potent L-hexoses and 6-deoxy-L-hexoses, from cheapest D-glucose, via L-hexofuranoses and 1,6-anhydro-β-L-hexopyranoses as key building blocks. Their applications in the syntheses of heparin oligosaccharides, the carbohydrate moiety of bleomycin A 2 , and L-acovenose are also summarized here
    该帐户描述了我们最近在开发新方法以制备稀有且具有生物效力的 L-己糖和 6-脱氧-L-己糖的工作,从最便宜的 D-葡萄糖,通过 L-六呋喃糖和 1,6-脱-β-L -喃己糖作为关键组成部分。本文还总结了它们在肝素寡糖博来霉素 A 2 的碳水化合物部分和 L-acovenose 合成中的应用。
  • Synthesis of 48 Disaccharide Building Blocks for the Assembly of a Heparin and Heparan Sulfate Oligosaccharide Library
    作者:Lung-Dai Lu、Chi-Rung Shie、Suvarn S. Kulkarni、Guan-Rong Pan、Xin-An Lu、Shang-Cheng Hung
    DOI:10.1021/ol062464t
    日期:2006.12.1
    [Structure: see text] An efficient synthesis of the entire set of suitably protected 48 disaccharide building blocks for the assembly of a heparin and heparan sulfate oligosaccharide library is described here.
    [结构:见正文]本文描述了用于组装肝素硫酸乙酰肝素寡糖文库的整套适当保护的48种二糖结构单元的有效合成。
  • Synthesis of heparinoligosaccharides and their interaction with eosinophil-derived neurotoxin
    作者:Shang-Cheng Hung、Xin-An Lu、Jinq-Chyi Lee、Margaret Dah-Tsyr Chang、Shun-lung Fang、Tan-chi Fan、Medel Manuel L. Zulueta、Yong-Qing Zhong
    DOI:10.1039/c1ob06415k
    日期:——
    A convenient route for the synthesis of heparin oligosaccharides involving regioselective protection of D-glucosamine and a concise preparation of rare L-ido sugars from diacetone α-D-glucose is described. Stereoselective coupling of a D-glucosamine-derived trichloroacetimidate with a 1,6-anhydro-β-L-idopyranosyl 4-alcohol gave the desired α-linked disaccharide, which was used as repeating unit for
    合成肝素寡糖的简便方法涉及区域选择性保护 D-葡萄糖胺并从中精制稀有的L - ido糖双丙酮α- D-葡萄糖描述。D-葡糖胺衍生的三乙亚酸酯与1,6-脱-β - L-偶氮喃糖基4-醇的立体选择性偶联产生所需的α-连接的二糖,其用作双链延长和终止的重复单元。使用D从还原端到非还原端逐步组装-葡糖胺衍生的单糖作为起始单元提供了具有不同链长的寡糖骨架。一系列官能团转化提供了具有3、5和7个糖单元的预期肝素寡糖。这些寡糖与嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素(EDN),阳离子核糖核酸酶和人类嗜酸性粒细胞产生的介体的相互作用进行了进一步研究。结果表明,在5μgmL -1时,七糖具有足够强的干扰作用,以阻断EDN与Beas-2B细胞的结合。三糖和五糖在50μgmL -1浓度下具有中等抑制性能,但在10μgmL -1处未观察到抑制作用。IC 50三糖,五糖和七糖的值分别为69.4、47.2和0.225μgmL
  • US7582737B2
    申请人:——
    公开号:US7582737B2
    公开(公告)日:2009-09-01
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