N-(2-propenyl)-N-[[[[N'-(2-propenyl)-N'-(1S)-1-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl]carbonyl]-N''-(benzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-leucine methyl ester | 861632-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-propenyl)-N-[[[[N'-(2-propenyl)-N'-(1S)-1-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl]carbonyl]-N''-(benzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-leucine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[benzyl-[[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-prop-2-enylsulfamoyl]carbamoyl]-prop-2-enylamino]-4-methylpentanoate
• CAS: 861632-49-7
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₇S
• 分子量: 565.731
• InChiKey: WXGRGOVPVCINON-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  113.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-propenyl)-N-[[[[N'-(2-propenyl)-N'-(1S)-1-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl]carbonyl]-N''-(benzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-leucine methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(2S)-2-[2-benzyl-4-[(1S)-1-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl]-1,1,3-trioxo-1,2,3,4,5,8-hexahydro-1λ⁶-[1,2,4,9]thiatriazonin-9-yl]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl (L)-leucine methyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-propenyl)-N-[[[[N'-(2-propenyl)-N'-(1S)-1-methoxycarbonyl-3-methyl-butyl]carbonyl]-N''-(benzyl)-amino]sulfonyl]-(S)-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解法合成环状氨基磺酸氨基甲酸酯和脲

  摘要：

  据报道，合成途径可形成多种环状氨基甲酸酯氨基甲酸酯和脲。这些途径利用三组分偶联，Mitsunobu烷基化和使用第二代Grubbs催化剂的闭环复分解反应来实现目标S杂环化合物的合成。已经获得了9至11元环的环状S-杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.140