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5-trifluoroacetyltricyclo<4.3.1.13,8>undecan-4-one | 174906-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-trifluoroacetyltricyclo<4.3.1.13,8>undecan-4-one
英文别名
5-trifluoroacetylhomoadamantan-4-one;5-(2,2,2-trifluoroacetyl)tricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-one
5-trifluoroacetyltricyclo<4.3.1.1<sup>3,8</sup>>undecan-4-one化学式
CAS
174906-23-1
化学式
C13H15F3O2
mdl
——
分子量
260.256
InChiKey
HKKKDZGDRUOVRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-trifluoroacetyltricyclo<4.3.1.13,8>undecan-4-one吡啶氯化亚砜盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 5-trifluoromethyl-4-oxa-3-azatetracyclo<7.3.1.17,11.02,6>tetradeca-2,5-diene
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of 5-Trifluoroacetyltricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-one to Some Trifluoromethylated 5-Membered Nitrogen Heterocycles1
    摘要:
    据报道,5-三氟乙酰基三环[4.3.1.13,8]十一烷-4-酮杂环化为异恶唑和吡唑衍生物,作为一种新型的三氟甲基化五元氮杂环。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25713
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸乙酯三环[4.3.1.13,8]十一烷-4-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到5-trifluoroacetyltricyclo<4.3.1.13,8>undecan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of 5-Trifluoroacetyltricyclo[4.3.1.13,8]undecan-4-one to Some Trifluoromethylated 5-Membered Nitrogen Heterocycles1
    摘要:
    据报道,5-三氟乙酰基三环[4.3.1.13,8]十一烷-4-酮杂环化为异恶唑和吡唑衍生物,作为一种新型的三氟甲基化五元氮杂环。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25713
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文献信息

  • Hetericyclozation of 5-Trifluoroacetyltricyclo-[4.3.1.13,8]undecan-4-one to Some 6- and 7-Membered Nitrogen Heterocycles
    作者:Shoji Eguchi、Akira Umada、Takashi Okano
    DOI:10.3987/com-95-s41
    日期:——
    Heterocyclization study of 5-trifluoroacetyl[4.3.1.1(3,8)]undecan-4-one into pyrimidine, pyridine, and 1,4-diazepine derivatives as a route to trifluoromethylated homoadamantane-fused 6- and 7-membered nitrogen heterocycles is reported.
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