4-(1,1-dimethylallyl)-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 172604-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylallyl)-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-methyl-4-(2-methylbut-3-en-2-yl)quinolin-2-one
• CAS: 172604-88-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: GQWYFQNZVHSKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethylallyl)-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 在 碘 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到2,3-dihydro-2-iodomethyl-1,1,5-trimethylfuro[2,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substitution in Stannic Chloride–Mediated Heterocyclization of 4‐Allyl‐3‐hydroxyquinolin‐2(1H)‐ones

  摘要：

  Effect of substituents at the allylic position in a stannic chloride - iodine mediated heterocyclization of 4-allyl-3-hydroxyquinolin-2(1H)- ones for the regioselective formation of five- and six-membered heterocyclic rings has been rationalized by the application of restricted Hatree - Fock calculation.

  DOI：

  10.1080/00397910600908892
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(3-methylbut-2-en-1-yloxy)quinolin-2(1H)-one 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到4-(1,1-dimethylallyl)-3-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Majumdar, Krishna C.; Kundu, Anup K.; Chatterjee, Pranab, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2301 - 2318

  摘要：

  DOI：