3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 52128-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• 英文别名: 3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester；rac-7β-amino-7α-methylsulfanyl-cephalosporanic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 52128-51-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 438.525
• InChiKey: CWYSLAVGWISPGU-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 吡啶 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7alpha-甲氧基头孢噻吩
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成III。（+-）-头孢西丁

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87300-7
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7c-methylsulfanyl-7t-(4-nitro-benzylideneamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-acetoxymethyl-7t-amino-7c-methylsulfanyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的全合成III。（+-）-头孢西丁

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)87300-7