(S)-S-naphthalen-2-yl 3-(naphthalen-2-ylthio)butanethioate | 1567989-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-S-naphthalen-2-yl 3-(naphthalen-2-ylthio)butanethioate
• CAS: 1567989-06-3
• 化学式: C₂₄H₂₀OS₂
• 分子量: 388.554
• InChiKey: QCIHFYJTHUPWTC-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 、 (E)-1-(but-2-enoyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以94%的产率得到(S)-S-naphthalen-2-yl 3-(naphthalen-2-ylthio)butanethioate
  参考文献：
  名称：

  用α，β-不饱和N-酰化琥珀酰亚胺对手性方酰胺催化的一锅对映体磺胺-迈克尔加成反应/硫酯化†

  摘要：

  已经开发了一种新的高度对映选择性的一锅二硫代反应，其通过硫醇-迈克尔加成/硫酯与方酰胺催化的α，β-不饱和N-酰化琥珀酰亚胺的硫代酯化反应而开发。该有机催化的反应以高至优异的产率（高达> 99％）良好地进行，以提供有用的具有高对映选择性（高达96％ee）的生物活性β-硫酸化硫酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ob42137f