[(2R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate diester | 196938-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: [(2R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate diester
• 英文别名: N(1)Phe-bAla-D-gGlu(OMe)-Sar-OH.Boc-D-Asp(1)-OMe；2-[[(4R)-5-methoxy-4-[3-[[(2S)-2-[[(3R)-4-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoylamino]-5-oxopentanoyl]-methylamino]acetic acid
• CAS: 196938-89-3
• 化学式: C₃₁H₄₅N₅O₁₂
• 分子量: 679.725
• InChiKey: KQEWHTSWSQESPC-BHIFYINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 [(2R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate diester 在 二甲基氨基丙基乙基碳酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到β-Pentafluorophenyl [(2R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-β-alanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate triester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-谷氨酸 1-甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 [(2R)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-α-methyl aspartyl]-β-(2S)-phenylalanyl-(α-methyl (2R)-glutamyl)-γ-sarcosinate diester
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra, Amit P.; Webster, Kerri L.; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2495 - 2511

  摘要：

  DOI：