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(Z)-3-Amino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester | 885481-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Amino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
英文别名
——
(Z)-3-Amino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
885481-09-4
化学式
C31H35NO6
mdl
——
分子量
517.622
InChiKey
VOHRJBLYNYDRLH-PMFUCWTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    89.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-Amino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 反应 1.0h, 生成 (S)-3-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过烯氨基酯中间体从糖基氰化物轻松进入 C-糖基 (R)- 和 (S)-β- 氨基酸对
    摘要:
    四种 O-过苄基化糖基氰化物(α-和β-D-吡喃甘露糖基、α-D-吡喃半乳糖基和α-D-阿拉伯呋喃糖基)在回流(Blaise-Kishi 反应)中通过在 THF 中用 BrCH 2 CO 2 Et/Zn 处理转化为相应的 C-糖基 [3-烯氨基酯又被 NaBH(OAC) 3 还原,得到四对 C-糖基 (R)- 和 (S)-β-氨基酯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-933103
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-gluconitril溴乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以98%的产率得到(Z)-3-Amino-3-((2R,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过烯氨基酯中间体从糖基氰化物轻松进入 C-糖基 (R)- 和 (S)-β- 氨基酸对
    摘要:
    四种 O-过苄基化糖基氰化物(α-和β-D-吡喃甘露糖基、α-D-吡喃半乳糖基和α-D-阿拉伯呋喃糖基)在回流(Blaise-Kishi 反应)中通过在 THF 中用 BrCH 2 CO 2 Et/Zn 处理转化为相应的 C-糖基 [3-烯氨基酯又被 NaBH(OAC) 3 还原,得到四对 C-糖基 (R)- 和 (S)-β-氨基酯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-933103
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