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N-Ethyl-5-(1-methyl-1.2-dihydro-chinolyliden-(2))-rhodanin
N-Ethyl-5-(1-methyl-1.2-dihydro-chinolyliden-(2))-rhodanin | 4095-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethyl-5-(1-methyl-1.2-dihydro-chinolyliden-(2))-rhodanin
英文别名
3-ethyl-5-(1-methyl-1
H
-quinolin-2-ylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one;3-ethyl-5-(1-methylquinolin-2-ylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
CAS
4095-73-2
化学式
C
15
H
14
N
2
OS
2
mdl
——
分子量
302.421
InChiKey
XTBAAESCXYXSMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
20.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
23.55
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Ethyl-5-(1-methyl-1.2-dihydro-chinolyliden-(2))-rhodanin
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 生成 2-[3-ethyl-5-(1-methyl-(1H)-quinolin-2-ylidene)-4-oxothiazolidin-2-ylidenemethyl]-3-methylbenzothiazol-3-ium chloride
参考文献:
名称:
三种类别的若丹菁染料的合成及其对体外和体内抗疟活性的评估。
摘要:
合成了三类罗丹菁染料[0,0]-,[1,0]-和[0,0,0]-罗丹菁的选定成员,它们对恶性疟原虫K1具有体外抗疟活性(对氯喹有抗性)确定了它们在小鼠中的抗性以及它们对伯氏疟原虫的体内活性。具有苯并噻唑部分的新型[0,0,0]-罗丹嘧啶3e和3h已显示出在体内具有非常有前途的抗疟活性。此外,发现[0,0,0]-罗丹菁是口服生物利用度的。
DOI:
10.1016/j.bmc.2006.08.035
作为产物:
描述:
3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮
、
2,2-diethoxy-1,2-dihydro-1-methylquinoline
生成
N-Ethyl-5-(1-methyl-1.2-dihydro-chinolyliden-(2))-rhodanin
参考文献:
名称:
Meerwein,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 1 - 39
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
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