2-(2'-tert-butyldimethylsilyloxy-ethan-1'-yl)-cyclohexan-1-one | 145386-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(2'-tert-butyldimethylsilyloxy-ethan-1'-yl)-cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]cyclohexanone；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 145386-47-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: VTCYVPREYAXNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-tert-butyldimethylsilyloxy-ethan-1'-yl)-cyclohexan-1-one 在 (bis)-triphenylphosphine palladium (II) chloride 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-[5'-(3''-tert-butyldiphenylsilyloxy-propan-1''-yl)-2'-furanyl]-2-(2'''-hydroxy-ethan-1'''-yl)-cyclohex-6-ene
  参考文献：
  名称：

  级联自由基介导的环化反应，使用共轭ynone电泳。一种合成类固醇和其他新型环稠合多环碳环化合物的方法。

  摘要：

  与碘二烯酮16b的级联自由基介导的Diels-Alder反应产生了三环酮17（22％）。相比之下，用Bu（3）SnH-AIBN处理取代的呋喃36和47分别导致四环化合物44和58，而不是预期的雌激素，即38和48。在另一项研究中，尝试了级联自由基-由邻芳基取代的碘二烯酮72和73介导的环化反应，最终导致环D芳族甾体7取代，分别给出大环酮76或新型桥联三环77/82，这取决于是使用苯还是庚烷作为溶剂在反应中。

  DOI：

  10.1039/b703373g
• 作为产物：
  描述：

  1-(六氢苯并呋喃-7a(2H)-基)吡咯烷 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(2'-tert-butyldimethylsilyloxy-ethan-1'-yl)-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  级联自由基介导的环化反应，使用共轭ynone电泳。一种合成类固醇和其他新型环稠合多环碳环化合物的方法。

  摘要：

  与碘二烯酮16b的级联自由基介导的Diels-Alder反应产生了三环酮17（22％）。相比之下，用Bu（3）SnH-AIBN处理取代的呋喃36和47分别导致四环化合物44和58，而不是预期的雌激素，即38和48。在另一项研究中，尝试了级联自由基-由邻芳基取代的碘二烯酮72和73介导的环化反应，最终导致环D芳族甾体7取代，分别给出大环酮76或新型桥联三环77/82，这取决于是使用苯还是庚烷作为溶剂在反应中。

  DOI：

  10.1039/b703373g

文献信息

• Tricyclic or tetracyclic carbapenem compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05459260A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  A polycyclic carbapenem compound of the formula (Ia'), (Ib') or (Ic') ##STR1## [wherein COOR.sup.2 is a carboxy group which may be esterified; R.sup.a' is --(CH.sub.2).sub.m --K.sup.a --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.a' ; J is O or S; R.sup.b' is --(CH.sub.2).sub.m --K.sup.b --(CH.sub.2).sub.n U.sup.b' ; J' is O, S or CH.sub.2 ; R.sup.c' is --(CH.sub.2).sub.m --K.sup.c --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.c', --(CH.sub.2).sub.m --K.sup.d --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.d or a pair of groups, one of which is a hydroxy group, with the other being a hydroxzy group or an alkylsulfonylamino group, which may be substituted, in the position ortho to the first-mentioned hydroxy group] or a salt thereof are useful as an antibacterial agent.

  一个多环碳青霉烯化合物，其公式为(Ia')，(Ib')或(Ic') STR1 [其中，COOR.sup.2是一个可能被酯化的羧基；R.sup.a'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.a --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.a'；J是O或S；R.sup.b'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.b --(CH.sub.2).sub.n U.sup.b'；J'是O、S或CH.sub.2；R.sup.c'是--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.c --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.c'，--(CH.sub.2).sub.m --K.sup.d --(CH.sub.2).sub.n --U.sup.d或一对基团，其中一个为羟基，另一个为与第一个提到的羟基位置相邻的羟基或可能被取代的烷基亚磺酰氨基团]或其盐，作为抗菌剂是有用的。