2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-1,3-phenylene diacetate | 1200444-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-1,3-phenylene diacetate
• 英文别名: [3-Acetyloxy-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl] acetate
• CAS: 1200444-71-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 364.357
• InChiKey: JQVRHQGJFVNNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)phenyl acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 在 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)-1,3-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  以Mn（OAc）3⋅2H2O为乙酰氧基源的芳烃的钴催化定向sp2 CH乙酰氧基化

  摘要：

  使用乙酸锰（III）作为氧化剂和乙酰氧基源，已实现了钴催化的具有8-氨基喹啉作为导向基团的酰胺的sp 2 C-H乙酰氧基化。操作简便，官能团耐受性范围广，使用富含稀土的第一行过渡金属以及最重要的是，开发了前所未有的乙酰氧基源是关键特征。该方法是可扩展的，不需要任何添加剂。通过进行一系列实验已经确定了反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800398

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aryl C−H Bonds Activation/Acetoxylation Utilizing a Bidentate System
  作者：Fa-Rong Gou、Xiang-Chuan Wang、Peng-Fei Huo、Hai-Peng Bi、Zheng-Hui Guan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol902497k

  日期：2009.12.17

  A palladium-catalyzed aryl C-H bonds activation/acetoxylation reaction utilizing a bidentate system has been explored. This transformation has been applied to a wide array of pyridine and 8-aminoquinoline derivatives and it exhibits excellent functional group tolerance.