(1R,2S,6S,7S,8S,9R)-10-Benzhydrylidene-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester | 128671-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S,8S,9R)-10-Benzhydrylidene-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 128671-71-6
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₆
• 分子量: 523.585
• InChiKey: JSYBZYVVXJSLBX-UKMSASOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S,8S,9R)-10-Benzhydrylidene-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到4-Formyl-3-(3-methoxy-phenyl)-1,1-diphenyl-2,4a,5,6-tetrahydro-1H-[2]pyrindine-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fisera, L'ubor; Ondrus, Vladimir; Timpe, Hans-Joachim, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 2, p. 512 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxybenzaldehyde oxime 、 dimethyl 7-(diphenylmethylene)bicyclo<2.2.1>hept-2-ene-5,6-dicarboxylate 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到(1R,2S,6S,7S,8S,9R)-10-Benzhydrylidene-5-(3-methoxy-phenyl)-3-oxa-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ene-8,9-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fisera, L'ubor; Ondrus, Vladimir; Timpe, Hans-Joachim, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 2, p. 512 - 523

  摘要：

  DOI：